Test genètic en les donacions d’òvuls

05/09/2016

donació ovuls girexx girona

El test que permet minimitzar el risc que el nadó pateixi malalties genètiques greus

Cada vegada més pacients necessiten recórrer a la Donació d’òvuls per poder veure complert el seu desig reproductiu. Quan ja no hi ha funció ovàrica, és a dir, quan ja no queden òvuls als ovaris (menopausa, síndrome genètic, etc.) o bé quan els òvuls que queden no tenen la suficient qualitat per donar lloc a un embaràs, la Donació d’òvuls és el millor tractament disponible.

Les donants d’òvuls són dones joves, d’entre 18 i 32 anys, que gaudeixen duna bona salut tant física com psíquica. Els seus òvuls són de gran qualitat, però això, a priori, no exclou que puguin ser portadors d’alguna malaltia genètica rara.

Per això, a GIREXX apliquem un exhaustiu TEST DE DETECCIÓ DE MALALTIES GENÈTIQUES (Qcarrier) a les nostres donants, un test que permet detectar més de 200 malalties com la Fibrosi Quística, síndrome X-fràgil, Distròfia muscular, Talassèmies, etc.

De fet, la majoria de persones són portadores d’alguna malaltia genètica sense saber-ho, perquè no desenvolupen la malaltia sinó que només en són portadors asimptomàtics. Ser portador no és cap problema però si que suposa un perill quan els 2 progenitors, pare i mare, són portadors de la mateixa malaltia genètica, perquè el fill nascut té un 25% de possibilitats de desenvolupar la malaltia.

Per aquest motiu, la donació d’òvuls a GIREXX no només inclou un test genètic a les donants, sinó també a l’home, a la parella masculina, de manera que en cap cas s’utilitzaran òvuls que no siguin compatibles genèticament amb els espermatozoides de la parella. És a dir, òvuls que puguin donar lloc a un nadó amb una d’aquestes malalties genètiques.

Aquest test permet minimitzar moltíssim el risc que el nadó pateixi alguna d’aquestes malalties genètiques greus.